新冠病毒疫苗到底需不需要像流感疫苗一样施打，现在许多国家已经决定不用再打了。

瑞士宣布从今年春天开始，理由是打疫苗或是感染过的自然免疫人数已经足够多，数据显示今年病毒传播不活跃，加上新病毒引起的症状越来越轻，即使是高风险人群也不再推荐接种疫苗。

瑞士几乎每个人都已经获得免疫力，2022 年中血清阳性率数据显示超过 98% 的人产生抗体，因此瑞士政府认为不需要打加强剂。

至于高风险人群 65 岁以上、免疫功能低下和孕妇，与医生个别咨询后仍可接种疫苗。不再推荐疫苗，代表疫苗接种不再由政府承担，想接种疫苗或加强剂的非高危人群必须自费。

瑞士并不是第一个停止推荐接种 COVID-19 疫苗的国家。英国已撤回 50 岁以下健康者加强剂建议。丹麦去年也停止疫苗接种建议。

美国仍建议未接种疫苗的人接种，美国食品药物管理局(FDA)几周内将批准第二个二价加强剂。世卫组织(WHO) 3 月最新疫苗接种公告，表示看到新冠疫情迈向终结的开端，建议儿童与青少年及中低风险族群不需再打加强剂。

制药公司持续专注mRNA 疫苗

即使疫情结束，但新冠疫苗的发展为其他疾病疫苗铺好道路，特别是 mRNA 疫苗。如 Moderna 公布 RSV 实验性 mRNA 疫苗的后期试验结果，显示 60岁以上成年人预防至少两种症状如咳嗽和发烧的有效性为 83.7% 。

美国食品药物管理局(FDA)已授予疫苗突破性治疗指定，代表监管审查将加速。2月FDA 也根据皮肤癌黑色素瘤患者的最新试验结果，对 Moderna 个性化癌症疫苗给予相同指定。

辉瑞也开始招募 mRNA 流感疫苗后期临床试验，并与 BioNTech 合作转向其他传染病，如带状疱疹。

专家表示，疫苗研发加速是疫情对制药公司的最大影响，原本需十年甚至15年的疫苗开发时间未来可能只要一年或一年半。

Moderna 科学家表示 mRNA 可用于各种疾病，如癌症、传染病、心血管疾病、自身免疫性疾病、罕见病领域，有信心五年内就可达标。

十年后，我们将接近真正可辨识疾病遗传原因的世界，并可编辑并使用基于 mRNA 技术修复。但科学家也警告，如果不保持高度投资，之前三年提高一级的疫苗进展将付之东流。