辉瑞（Pfizer Inc.）及伙伴德国BioNTech SE （BNT）正在争取美国食品药品监督管理局（FDA）核准新冠肺炎（COVID-19）疫苗追加剂，其最新发布的研究显示，接种第三剂可将保护力拉高至95%。同样争取追加剂的莫德纳（Moderna, Inc.）也说，疫苗接种过一段时间后，引发的免疫力会下降。这两款皆为mRNA 疫苗。

CNBC、英国金融时报等外电报导，辉瑞15日程交给FDA的报告显示，以色列实地实验的结果显示，完整接种完两剂后，若加种第三剂，可将疫苗保护力拉升至95%。报告称，mRNA疫苗的保护力会随时间逐步消退，追加剂诱发的免疫反应，跟接种第二剂产生的保护力相近。

辉瑞提交的研究暗示，疫苗有效度会随时间自然消退，跟变种病毒的出现无关。这份数据是在7月1日到8月30日期间搜集，当时以色列全国都受到Delta变种病毒侵袭。基于上述资料，辉瑞要求FDA授权第三剂，提供16岁以上民众在接种完第二剂的六个月后使用。

FDA疫苗和相关生物制品咨询委员会（Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee）即将在本周五（9月17日）召开会议，检视辉瑞、BNT对追加剂提出的申请资料。拜登政府希望，FDA最快下周就能授权，让大众追加接种疫苗。

另一方面，莫德纳15日发布第三阶段临床实验的最新分析也显示，近期才刚接种完毕的实验组，突破性感染（即已完整接种者依旧染疫）的频率较低，暗示较早接种完的族群，免疫力已开始下降。

莫德纳释出的资料显示，2020年12月至2021年3月期间接种疫苗的11,431人当中，有88个突破性感染的案例。相较之下，2020年7~10月接种疫苗的14,746人当中，突破性感染案例有162个。

不只如此，研究也发现，最近刚接种完疫苗者，出现重症的案例较少。较早接种完疫苗的实验组，有3人住院、其中两人死亡，而最近才刚接种完的群组则完全没有住院或死亡案例。

莫德纳总裁Stephen Hoge指出，这份数据显示，跟6个月前种完疫苗者相比，一年前就接种的人，感染新冠肺炎的风险明显增加。